很多藥廠在設(shè)計(jì)方面為了讓藥品達(dá)到質(zhì)量和生產(chǎn)方面的雙重要求，因而創(chuàng)造了不同規(guī)格的布置格局，或是專門修建了合理的生產(chǎn)場(chǎng)所，用來讓更多的藥劑、原料藥和輔助藥用材料在生產(chǎn)過程中達(dá)到所需要的標(biāo)準(zhǔn)。那么，你可知道，GMP藥廠在設(shè)計(jì)方面有哪些不一樣的要求？GMP藥廠只有配合工藝配套的設(shè)計(jì)形式，才能進(jìn)行有效地經(jīng)營(yíng)，并消除藥物在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染，以及最大限度地減少生產(chǎn)藥所產(chǎn)生的各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)。

1.平面布局方面

在GMP藥廠的設(shè)計(jì)方面，平面布局首先要十分恰當(dāng)。GMP藥廠如果出現(xiàn)混雜的情況，就會(huì)很容易導(dǎo)致不合格的原料和半成品在生產(chǎn)的過程中出現(xiàn)交叉污染的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象不利于合格產(chǎn)品的加工和包裝出廠，也不利于生產(chǎn)程序的順利進(jìn)行。因此，廠房的布局顯得特別重要，尤其是在一個(gè)新廠子還沒有建立形成之前，或者舊廠子在進(jìn)行改造時(shí)，一定要反復(fù)推敲來布置它的平面設(shè)計(jì)。。

2.劃分不同的潔凈區(qū)。

每一種藥品都有與之對(duì)應(yīng)的潔凈區(qū)，我們要根據(jù)藥品的潔凈等級(jí)來劃分不同的生產(chǎn)潔凈區(qū)。對(duì)于原材料要來說，法定藥品中標(biāo)會(huì)標(biāo)注有是否需要進(jìn)行無菌檢查，如果此項(xiàng)藥品需要進(jìn)行無菌檢查，那么我們必須將其放置在特定的注射劑里，或者對(duì)其進(jìn)行密封管理。而對(duì)于非滅菌藥品來說，我們需要將藥品的包裝材料進(jìn)行一次清洗，達(dá)到最基本的要求。通常來說，這些藥品是不需要進(jìn)行過濾的。但在密封前，對(duì)于直接接觸藥品包裝的材料，我們一定要進(jìn)行謹(jǐn)慎處理。

以上就是關(guān)于GMP藥廠在設(shè)計(jì)時(shí)需要達(dá)到的要求。